「本文来源：北青网」

孩子健康成长

是天底下所有父母亲的期盼

但是乐乐（化名）的父母

却为此犯了愁

因为，乐乐有两只手指疯狂生长

速度远超他的发育速度……

出生中指、无名指粘连

手指不断“疯长”

乐乐（化名）今年12岁

出生在香港

刚出生时，他的中指和无名指

就紧紧粘连在一起

等他稍大点

医院

进行了手指分离手术

术后两只手指虽不再粘连

却仍然疯长

很快就长得比成人拇指还要大两三倍

在香港医生的推荐下

一家人来到深圳求医

庄永青

医院手显微血管外科主任

他这两个手指比一个胳膊还要大，对他的手功能产生了非常大的影响，相当于是一个负担。因为他拿不了东西，手要抬起来的时候，也不够力。

“动力型”先天性巨指症

手指会一直长大

原来，乐乐患上的是先天性巨指症

但这么严重的情况

医生也是见所未见

先天性巨指症一般分为两种：

一种是“静止型”，出生时手指比较大

但不会再发展

另外一种为“动力型”

则会一直生长

而且可能影响附近的手指

乐乐的情况就属于“动力型”

庄永青

医院手显微血管外科主任

他这两根手指本身没有功能，但是对他影响很大，所以我们不得不把这两根巨大的手指截掉，减轻重量。而剩余的手指就可以发挥功能。

未来需再次手术

保证整个左手功能

幸运的是

乐乐和家人的心态都比较乐观

求医多年，他们也有了心理准备

术后，在大家的鼓励下

乐乐依旧非常活泼

目前乐乐已经回到香港返校上课了

而未来他还需要再次手术

以保证整个左手的功能

庄永青

医院手显微血管外科主任

接下来我们可能还要进行一些治疗，他的前臂跟手掌比较肥大，我们可能要进行分期手术，把它进行一些削薄、舒展，让他的外形更好一点。外形好了以后，剩余手指的功能，就能恢复得更好。

病因尚不明确

未来或采用基因治疗

医生介绍

先天性巨指症

是一种非常罕见的先天性畸形

在四肢先天性畸形中的发生率约为0.9%

由于神经生长异常

手指或足趾体积会发生异常增大

病因目前尚不清楚

可能与基因突变、神经纤维瘤病有关系

庄永青

医院手显微血管外科主任

有可能我们通过基因的治疗，能够阻止它的发育发展，加上手术治疗，可能疾病的治疗前景就会更好。

这些常见手部畸形

家长们也要多注意

除了巨指症

以下几种常见手足部畸形

父母们也要注意！

多指畸形

多指或多趾是最常见的一种先天性畸形，多见于拇指和小指，部分患者有家族史。赘生指（趾）的形态和结构可以是球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。

双侧多指畸形的两种类型

并指畸形

两个以上手指部分或全部组织先天性病理相连，是仅次于多指畸形的常见手部先天性畸形，最常见于中环指（中指和无名指）之间，影响手部的外观及功能。

短指畸形

又名短趾症，是一种常染色体显性遗传病。本病主要表现为手指骨短或缺失，掌骨变短，致使手指(趾)变短。

先天性拇指发育不良

表现为拇指的短小、手鱼际肌发育不良甚至是拇指的完全缺失，如果拇指发育不良比较严重，可能会影响孩子的正常生活，需要及时进行治疗。

先天性束带综合症

出生时可见完全性或不完全性环绕肢体软组织的凹陷，多发于小腿，足趾、前臂、手指，偶尔在躯干也有发现，可能造成肢体畸形。

先天性弹响指

也叫先天性狭窄性腱鞘炎，拇指比较常见，多发生于单侧。表现为手指屈曲不能伸直，可以摸到圆形隆起的硬结，伴有轻压痛，伸屈时有弹跳感。指间关节为固定屈曲状态，被动伸直有痛感、弹响感。

手足部畸形在生活中虽然罕见

但在临床上并不少见

如果发现孩子手足异常

一定要尽早就医！